Manufacturing System Technician
Québec, QC, CA, G1C 8A3
At STERIS, we help our Customers create a healthier and safer world by providing innovative healthcare and life science product and service solutions around the globe.
Sommaire du poste
Sous la supervision de la coordonnatrice de projet, produits Sciences de la vie (pharmaceutique, centre de recherche et biomédicaux), vous serez responsable de l'élaboration des nomenclatures de produits, de leur conformité et des configurations. Vous analyserez et optimiserez l'information contenue dans le système de planification des besoins en matériel et main d'œuvre (MRP) et coordonnerez les changements techniques liés au système manufacturier. Vous piloterez les différentes phases de projets sur mesure, de la soumission à la livraison, en passant par la commande, l'ingénierie, l'achat des pièces critiques, l'approbation Client, la fabrication et les FAT (Factory Acceptance Test).
Principales responsabilités
- Intégrer les commandes sur mesure dans notre système MRP pour les Sciences de la vie.
- Créer et optimiser la gamme de fabrication en identifiant le matériel utilisé et la main d'œuvre requise.
- Déployer et mettre en production avec précision en utilisant le système MRP.
- Coordonner les changements techniques avec efficacité.
- Gérer l'écoulement de l'inventaire et déterminer les dates d'introduction des changements en tenant compte des inventaires internes et chez nos fournisseurs, des délais de livraison, du travail en cours et des prévisions de ventes afin de minimiser les pertes.
- Créer des pièces dans le système MRP pour le service, les projets R&D et les changements techniques.
Principales responsabilités - suite
- Collaborer avec le technicien senior système manufacturier pour organiser la nomenclature de produits.
- Former et soutenir les utilisateurs du système MRP lorsque requis.
- Apporter votre soutien dans divers champs d'activités.
- Proposer des moyens, des procédures et des méthodes pour améliorer la qualité des produits et services offerts ainsi que l'exécution des opérations.
- Effectuer la mise hors service des pièces, composantes, accessoires et laveurs.
- Accomplir toutes autres tâches connexes.
Formation, expérience et connaissances requises
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- DEC en génie mécanique, génie industriel ou production manufacturière
- Maîtrise des systèmes manufacturiers MRP (Syteline, SAP, JO Edwards, Oracle, etc.).
- Expérience pertinente de 2-3 ans.
- Connaissance approfondie des opérations manufacturières.
- Maîtrise des outils informatiques de la suite Office.
Compétences recherchées
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- Rigueur et précision : Vous êtes méticuleux(se), attentif(ve) aux détails et capable de rester concentré(e).
- Capacité d'analyse exceptionnelle : Vous excellez dans l'analyse et la résolution de problèmes.
- Adaptabilité et flexibilité : Capacité à s'adapter rapidement aux exigences et priorités en constante évolution, tout en maintenant un haut niveau de performance
- Esprit d'équipe et collaboration : Vous aimez travailler en équipe et contribuer à des projets communs.
- Communication aisée : Vous communiquez clairement et efficacement.
- Initiative et proactivité : Vous prenez des initiatives et êtes proactif(ve) dans votre travail.
STERIS is a leading global provider of products and services that support patient care with an emphasis on infection prevention. WE HELP OUR CUSTOMERS CREATE A HEALTHIER AND SAFER WORLD by providing innovative healthcare, life sciences and dental products and services. STERIS is a $5 billion, publicly traded (NYSE: STE) company with approximately 17,000 associates and Customers in more than 100 countries.
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Québec, QC, CA, G1C 8A3
Job Segment:
Maintenance, Infection Control, QC, Fabrication, Patient Care, Manufacturing, Healthcare, Quality