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Technicien validation

Date: 17 juil. 2022

Lieu: MARCOULE, 30, FR, 30200

Entreprise: Steris Corporation

Chez STERIS, nous aidons nos clients à créer un monde plus sain et plus sûr en leur fournissant des produits et services de santé et de sciences du vivant, partout dans le monde.

Poste à pourvoir

STERIS est l’un des fournisseurs majeurs de produits et services pour la prévention des infections et les opérations chirurgicales, principalement spécialisé dans le marché des soins de santé, des produits pharmaceutiques, de la recherche et des fabricants d'appareils médicaux. Notre mission consiste à fournir un environnement plus sain dès aujourd'hui et davantage de sécurité pour demain en s'appuyant sur des personnes compétentes et des technologies, des produits et des services innovants en matière de prévention des infections, de décontamination et de science médicale.

Notre branche AST, basée à Marseille et Marcoule est un acteur du nucléaire opérant sur un secteur de haute technologie pour les industries de pointe, notamment médicales, propose une prestation de traitement par rayonnements Gamma. Plus particulièrement, AST est spécialisée dans la stérilisation de matériel médical, et dans la débactérisation de produits pharmaceutiques, cosmétiques et alimentaires.

Nous recherchons un Technicien(ne) Validation RTC sur notre site de Marcoule dans le cadre d’un CDI.

Missions

Rattaché au Responsable Radiation Validation France, vous serez en charge de :

  1. Réaliser les essais d’irradiation R&D sur l’irradiateur Experimental :
    • Vérifier que les spécifications demandées par le client par rapport au bon de commande
    • Etablir les paramètres de traitement optimaux pour chaque produit (configuration des échantillons, repackaging, …) et préparer le produit au traitement,
    • Suivre (et planifier si besoin) l’organisation des essais R&D,
    • Charger et retirer les échantillons R&D de l’irradiateur expérimental,
    • Mesurer les dosimètres liés aux essais R&D si nécessaire,
    • Analyser et rédiger le rapport si applicable  
    • Préparer les échantillons R&D à l’envoi (reconfiguration/vérification des produits, documentation,),
    • Signaler les incidents et problèmes rencontrés
  2. Soutenir les autres activités du site avec le responsable (Qualification, étalonnage dosimétrique...)

Profil du poste

De niveau Bac à Bac +2, vous bénéficiez d’une expérience de 1 à 3 ans sur un poste similaire dans le secteur industriel, pharmaceutique ou R&D. Autonome, rigoureux(se), organisé(e), polyvalent et avec une bonne capacité d’adaptation, vous aimez travailler dans le respect des procédures en place et de la direction. Vous aimez travailler en équipe et avez un bon sens de la communication. Vous maitrisez les outils bureautiques tel que Excel, Word et PowerPoint. Vous êtes capable de compléter des analyses de données sur des outils tels que Excel. Un bon niveau d’anglais à l’écrit est indispensable (Documentations en anglais et échanges par mail) Un bon niveau à l’oral serait un plus.

 

STERIS est l'un des principaux fournisseurs de produits et services qui répondent aux besoins des domaines de croissance de la santé : procédures, dispositifs, vaccins et produits biologiques.  Nous existons pour remplir notre MISSION D'AIDER NOS CLIENTS À CRÉER UN MONDE PLUS SAIN ET PLUS SÛR. STERIS est une entreprise de 3 milliards de dollars, cotée en bourse (NYSE : STE) avec environ 16 000 associés et Clients dans plus de 100 pays.

En sa qualité d'employeur, STERIS s'efforce de respecter le principe de l'égalité des chances.