Technicien Validation RTC
Date: 12 mars 2023
Lieu: MARCOULE, 30, FR, 30200
Entreprise: Steris Corporation
Chez STERIS, nous aidons nos clients à créer un monde plus sain et plus sûr en leur fournissant des produits et services de santé et de sciences du vivant, partout dans le monde.
Résumé du poste
Le titulaire du poste est principalement responsable du traitement par irradiation de précision des produits du client, conformément aux spécifications définies par ce dernier. Bien que le client fournisse une spécification et que l'installation dispose d'instructions de travail à suivre, le poste exige un certain niveau d'indépendance basé sur les connaissances de l'individu en matière de traitement par irradiation afin d'établir des paramètres de traitement optimaux pour chaque produit.
Responsabilités
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- Réception : réceptionner les nouveaux produits sur le site en s'assurant qu'ils correspondent aux détails de la demande du client et que toutes les informations/documents pertinents ont été fournis.
- Évaluation : évaluer la configuration d'un produit pour le traitement par irradiation et la reconfigurer, le cas échéant, afin de l'optimiser sous supervision.
- Placement des dosimètres : placer les dosimètres sur la configuration finale du produit en veillant à ce que les emplacements corrects et appropriés soient saisis, sous supervision.
- Programmation : programmer les produits dans l'irradiateur en tenant compte des spécifications du client, de la configuration du produit, de la capacité disponible, des autres produits programmés et des heures de travail de l'installation.
- Chargement/déchargement : faire fonctionner l'irradiateur et charger et/ou décharger le produit de la cellule sous supervision.
- Lecture des dosimètres : faire fonctionner le spectrophotomètre et l'utiliser pour la lecture des dosimètres après l'irradiation. Remplir les rapports de dosimétrie et effectuer des contrôles périodiques de dosimétrie sous supervision.
- Analyse des données ; analyse les résultats des doses et prend des décisions sur les paramètres de traitement ultérieurs sous supervision.
- Rédaction de rapports (le cas échéant) : aide à la création de protocoles/rapports sous supervision.
- Expédition : préparer le produit fini pour l'expédition en préparant toute la documentation nécessaire, en reconfigurant/vérifiant le produit et en assurant la sécurité de l'expéditeur.
Expérience requise
- Aptitude à démontrer des compétences mathématiques et techniques pour la résolution de problèmes.
- Maîtrise de MS Excel, MS Word et MS PowerPoint.
- Capacité à effectuer des analyses statistiques et des analyses de données à l'aide d'outils statistiques tels que MS Excel.
- Connaissance académique des systèmes de qualité et du travail dans un environnement réglementé.
- Connaissance théorique des bonnes pratiques documentaires ("GDP").
- Capacité à lire, écrire et communiquer efficacement en anglais.
STERIS est l'un des principaux fournisseurs de produits et services qui répondent aux besoins des domaines de croissance de la santé : procédures, dispositifs, vaccins et produits biologiques. Nous existons pour remplir notre MISSION D'AIDER NOS CLIENTS À CRÉER UN MONDE PLUS SAIN ET PLUS SÛR. STERIS est une entreprise de 3 milliards de dollars, cotée en bourse (NYSE : STE) avec environ 16 000 associés et Clients dans plus de 100 pays.
En sa qualité d'employeur, STERIS s'efforce de respecter le principe de l'égalité des chances.