Quality Specialist (m/w/d)

Werde Teil unseres STERIS Teams!

Der Quality Specialist (m/w/d) ist verantwortlich für die Unterstützung bei der Verwaltung der Qualitätsfunktionen am Standort Heiligenberg, um die Einhaltung von ISO 9001, ISO 13485, MDSAP, FDA 21 CFR Part 820/211, EU MDR und anderen geltenden regulatorischen Standards sicherzustellen. Diese Rolle koordiniert Transaktionen zur Dokumentenkontrolle, die Aufbewahrung von Standortdatensätzen, die Kalibrierung und Inspektionsaktivitäten. Darüber hinaus erleichtert der Quality Specialist (m/w/d) die Untersuchung von Kundenbeschwerden, hilft bei der Koordination von Audits, unterstützt die Lieferantenqualität und Kundenbewertungen und unterstützt gegebenenfalls das Risikomanagement. Diese Rolle kann auch Qualitätsdaten verfolgen und Trends darstellen und den Prozess der Überprüfung des Standortmanagements unterstützen.

Wir bieten Dir:

Job im Quality-Umfeld

• Einen unbefristeten, langfristigen und sicheren Arbeitsplatz in einem globalen Unternehmen
• Vielfältige und anspruchsvolle Aufgaben die Ihre Fähigkeiten und Ihr Wissen stetig erweitern
• Attraktive Vergütung 
• Jährliche leistungsbasierte Gehaltsanpassung
• Jährlicher Bonus (Unternehmensbeteiligung)
• 30 Urlaubstage (plus Sonderurlaubstage)
• Betriebliche Altersvorsorge

Modern Workplace

• Ergonomische Arbeitsplätze und moderne IT
• Multi-Monitoring, Notebook
• Kostenlos Kaffee, Tee und Wasser und Obstkorb
• Regelmäßige Team- und Firmenevents

Onboarding & Personalentwicklung

• Bei uns gehörst Du vom ersten Tag an ins Team von STERIS, wirst eigenverantwortlich Arbeiten und das mit einem Team, das sich gegenseitig unterstützt und Spaß an der Tätigkeit hat
• Du erhältst eine umfangreiche Einarbeitung
• Durch regelmäßige Mitarbeitergespräche und individuelle Personalentwicklungsmaßnahmen wird Deine Karriere gefördert
• Jährliche Mitarbeiterumfrage
• Wir bieten Dir eine E-Learning-Plattform und Sprachkurse an

Deine Aufgaben:

• Durchführung von Transaktionen zur Dokumentensteuerung
• Verwaltung der Untersuchung von Kundenbeschwerden und Vervollständigung der Beschwerdedokumentation
• Erleichterung von CAPA- und NCR-Ermittlungen und Koordinierung der Untersuchungsdokumentation
• Überprüfen Sie DHRs und Unterstützung bei Freigabe von Batchprotokollen
• Verwalten der Aufbewahrungspraktiken für Datensätze innerhalb der Website
• Verwaltung der Standortkalibrierungsaktivitäten und Aufzeichnungen

Deine Qualifikation:

• Kaufmännische oder technische Aus­bildung mit relevanter Erfahrung im Qualitätsmanagement, gern in der Medizin­technik
• Routinierter Umgang mit MS Office 
• Majesty Software und CAQ BABTEC ist von Vorteil, aber keine Grundvoraussetzung
• Sehr gutes Deutsch und gutes Englisch

Wie geht es weiter?

Am besten mit Deiner Bewerbung inklusive Angaben zur Gehalts­vorstellung, frühest­möglichem Eintritts­termin sowie einem Lebens­lauf, vorzugsweise über unsere Karriereseite careers.steris.com oder per E-Mail an bewerbung@steris.com.

Für Fragen und Bewerbungen kontaktiere uns gerne per E-Mail: bewerbung@steris.com. 

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!